El propóleo ha sido utilizado durante miles de años por los antiguos egipcios, griegos y romanos por sus múltiples propiedades medicinales y su notable perfil de seguridad, mientras que la ciencia solo recientemente comenzó a redescubrir su poderoso potencial curativo. Las abejas recolectan propóleos de brotes y exudados de árboles y plantas de coníferas y se sabe que contiene una variedad de compuestos químicos con un potencial antioxidante significativo, como flavonoides y ácidos fenólicos. La composición del propóleo en los distintos compuestos depende de la zona geográfica y por tanto de los diferentes tipos de plantas de donde se recolecta. Uno de los compuestos bien estudiados del propóleos es el éster fenetílico del ácido cafeico , abreviado como CAPE.CAPE tiene grandes propiedades medicinales, pero su capacidad anticancerígena es de especial interés.
Un estudio del "Journal of Radiation Research" muestra que solo 2 días después del tratamiento con CAPE, el 46 % de las células de cáncer de pulmón se destruyeron y el crecimiento del cáncer se redujo en un 60 %. Tres días después del tratamiento, el 67% de las células cancerosas estaban muertas.
Un estudio similar publicado en la revista "Anticancer Drugs" en 2006 encontró que CAPE evita que las células de cáncer de colon se multipliquen e induce la muerte celular programada de las células malignas sin afectar a las células sanas.
Estos impresionantes resultados se han replicado en más tipos de células cancerosas, como el cáncer de mama, gástrico, de piel y de páncreas y células de glioma, un tipo de cáncer cerebral inoperable. Los datos disponibles muestran que CAPE puede detener selectivamente el ciclo celular y destruir las células cancerosas, prevenir la angiogénesis y bloquear el crecimiento del cáncer. Afortunadamente, no es solo CAPE quien tiene esta impresionante habilidad. Las mismas propiedades anticancerígenas son aún más pronunciadas y superiores en el propóleo como alimento integral.
Los cambios epigenéticos se refieren a alteraciones de la expresión del ADN sin cambiar su secuencia, y por tanto en ausencia de mutaciones. Enzimas modificadoras como las histonas desacetilasas, puede apagar regiones enteras de ADN y bloquear la expresión de los genes allí. Se ha demostrado que esto es una forma poderosa de interrumpir el metabolismo celular normal y conducir a una replicación descontrolada, que ciertamente está involucrada en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Para prevenir estos problemas, todas las células tienen en su ADN genes especializados, llamados genes supresores de tumores, que se espera que se activen si una célula se vuelve cancerosa y promuevan la curación o induzcan la muerte celular programada, si los daños genéticos no se pueden reparar. Convenientemente, estos genes protectores generalmente se desactivan en las células cancerosas, lo que les permite eludir los mecanismos de seguridad incorporados en el ADN. Aquí es exactamente donde actúa el propóleo; al restaurar las funciones del ADN, reactiva la capacidad de la célula para combatir la malignidad y regular su replicación, por lo tanto bloqueando el crecimiento del tumor. Según los autores, este estudio demuestra que "CAPE y propóleos son agentes terapéuticos epigenéticos naturales".
Las implicaciones científicas y comerciales de estos hallazgos son tan importantes que una solicitud de patente internacional sobre este hallazgo fue publicada en enero de 2013 por el grupo, Omene C, O'Connor OA y Frenkel K.
Este modo de acción ha sido imitado con éxito por fármacos para cánceres que no responden. Los inhibidores de histona desacetilasa son una clase de fármacos designados como agentes epigenéticos que modulan las actividades de los genes supresores de tumores, entre otros. Estos medicamentos se utilizaron originalmente para los trastornos del estado de ánimo, la epilepsia y las enfermedades neurodegenerativas . Sin embargo, desde 2006 están aprobados (Vorinostat e Istodax) para linfomas específicos que no responden a otros tratamientos. Un estudio publicado en la revista "Experimental Hematology" en 2005 informa que estos medicamentos pueden "Disminuir profundamente la proliferación de líneas celulares de cáncer linfoide humano".
Al igual que el propóleo lo hace naturalmente con muchos otros tipos de células cancerosas...
Fuente: Extreme Anticancer Potential of Propolis
Referencias
Xiang D, Wang D, He Y, Xie J, Zhong Z, Li Z, Xie J. 2006. El éster fenetílico del ácido cafeico induce la detención del crecimiento y la apoptosis de las células de cáncer de colon a través de la señalización del factor de células T/beta-catenina. Medicamentos contra el cáncer. 17(7):753-62. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926625
Chen MF, Wu CT, Chen YJ, Keng PC, Chen WC.2004. Matanza celular y radiosensibilización por éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE) en células de cáncer de pulmón. J Radiación Res. 45(2):253-60.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15304968
Omene CO, Wu J, Frenkel K. 2012. El éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE) derivado del propóleo, un producto de las abejas, inhibe el crecimiento de las células madre del cáncer de mama. Invertir nuevos medicamentos. 30(4):1279-88. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21537887
Sakajiri S, Kumagai T, Kawamata N, Saitoh T, Said JW, Koeffler HP. 2005. Los inhibidores de histona desacetilasa disminuyen profundamente la proliferación de líneas celulares de cáncer linfoide humano. Exp Hematol. 33(1):53-61. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15661398/
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